Processo produtivo de comprimidos
O Laboratório Farmacêutico da Marinha (LFM) obteve, em 3 de julho, parecer satisfatório da equipe de técnicos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), em inspeção sistemática realizada no período de 21 a 24 de maio de 2018. Como resultado, o LFM está apto à revalidação de Licença de Funcionamento, bem como sua Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (CBPF).
A certificação possui validade de dois anos e atesta que o LFM assegura a qualidade dos produtos ofertados no mercado e em conformidade com a legislação sanitária em vigor.
As áreas certificadas pela Anvisa foram as de Sólidos Orais (cápsulas, comprimidos simples e revestidos), Semissólidos (cremes e pomadas) e Líquidos Orais (suspensões, soluções e xaropes).