Enviado em: 17/06/2020
A anemia falciforme é uma doença hereditária do sangue que altera os glóbulos vermelhos. Eles passam a assumir o formato de foice (daí o nome da anemia), o que dificulta o transporte de oxigênio pela hemoglobina. Essas hemácias alteradas têm a duração de apenas um sexto do tempo de vida das células saudáveis, causando um quadro permanente de anemia.
A doença falciforme ocorre quando o gene das células falciformes é presente tanto na mãe quanto no pai. Dessa forma, caso uma pessoa receba esse gene de apenas um dos pais, não ocorrerá a doença. Ela será apenas portadora deste gene (é chamado traço falciforme), não acarretando a doença e nem existindo a necessidade de acompanhamento médico.
Estima-se que, a cada ano, 250 mil crianças nasçam com anemia falciforme em todo o mundo, 3,5 mil delas no Brasil.
Por todos esses fatores, o portador da doença precisa de atenção médica cuidadosa para melhorar sua qualidade de vida e reduzir o risco de complicações em órgãos vitais.
Chefe da Clínica de Hematologia do HNMD
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