O teste do pezinho é uma ação preventiva que facilita o reconhecimento precoce de certas doenças, diminuindo ou extinguindo o risco de sequelas associadas ao atraso no diagnóstico e tratamento das mesmas.

O teste permite identificar uma série de doenças graves (hipotireoidismo congênito, fenilcetonúria, hemoglobinopatias, fibrose cística e hiperplasia adrenal congênita), que não apresentam sintomas ao nascimento e que se não forem tratadas desde cedo podem causar sérios danos à saúde, incluindo retardo mental grave e irreversível.

Quando o teste deve ser realizado? O momento para a coleta, preferencialmente, não deve ser inferior a 48 horas de alimentação protéica (amamentação) e nunca superior a 30 dias, sendo o ideal entre o 2º e o 7º dia de vida.

Como o teste é feito? O teste é realizado por meio de uma picada no calcanhar do bebê, onde o sangue, após ordenha manual suave e delicada, deve preencher a totalidade da área reservada no cartão do exame (papel filtro). A análise do sangue se dá em laboratórios especializados e o resultado sai em poucos dias.

Nos casos de triagem alteradas, o posto de coleta é acionado pelo laboratório central no sentido de contatar a família e a criança em questão para que sejam realizados exames complementares confirmatórios. Esse processo precisa ser célere e eficaz para que o tratamento precoce adequado possa ser instituído.

Importante: o Teste do Pezinho é apenas um teste de triagem. Um resultado alterado não se traduz em diagnóstico definitivo de qualquer uma das doenças previamente citadas, necessitando de exames confirmatórios.